P 系列塑料推拉式连接器

技术规格

P 系列能够提供满足敏感电子和医疗应用需求的电气和机械性能。

所有 P 系列塑料推拉式连接器均经过 100%连续性、绝缘阻隔和介电耐受性测试。

认证与质量保证

Reunion 的 P 系列由全面的质量框架支持，为医疗器械 OEM 厂商和工业客户提供所需的文档和可追溯性，以保障合规和供应链信心。

Reunion 维护一条专门的医疗级生产线，专为医疗 OEM 制造商服务的 P 系列连接器。该线路遵循 ISO 13485 监管，采用分批物料处理、有文档记录的工艺验证和全批次可追溯性。支持您的监管审计和产品责任要求。

应用

医疗设备——患者监护仪、牙科设备、数据分析仪器、微波消融手术系统、除颤器和一次性设备。

测试与测量——仪表、源、分析仪。

定制化与流程

P 系列塑料推拉连接器的主要优势之一是能够通过注塑成型适应定制设计——提供了机械加工金属连接器无法提供的灵活性。

可定制选项

- 外壳颜色——任何直接成型于材料中的 RAL 或潘通颜色——无涂装或二次处理。

- 壳体材料 — ABS/PC（标准、经济实惠）、PSU（高温），以提升机械强度。

- 接触电镀 — 金色（标准），支持定制电镀厚度。

- 键位 — 多位置引脚选项可避免相似连接器之间的混合插入。

- 电缆组件——定制长度、规格和护套（PVC/PUR/硅胶），可有无外塑。

- 标志/零件编号 — 可直接铸入外壳中——永久标识且无标签。

制造流程流程

留尼汪在其位于深圳的 4000 平方米工厂内运营专用注塑厂房：

- 工具设计——与客户使用 3D CAD 协作设计，随后进行工具制作（标准定制工具需 4-6 周）。

- 材料干燥——工程塑料燥至精确的含水水平，以防止模具缺陷。

- 注塑成型——自动化冲床上的精密成型，公差控制为±0.02 毫米。

- 接触冲压与电镀——采用铜合金高速冲压，配合选择性镀金。

- 二次操作——金属锁扣部件和触点的超声波插入。

- 装配 — 半自动化装配，带有视觉检查以实现接触校准。

- 测试——100%电气验证（导通性、绝缘性、介质），并基于样品进行机械耐久性测试。

- 包装 — 防静电真空袋;自动化装配线的管状或托盘包装。

常见问题解答（FAQ）

1. 哪些灭菌方法与 P 系列兼容，能承受多少周期？

P 系列塑料推拉式连接器兼容以下灭菌方法，具体取决于所选外壳材料：

- 乙烯氧化物（EtO）——兼容;标准 ABS/PC 可承受多个 EtO 循环而不降解（测试至 50 次）。

- 高压灭菌器（蒸汽，121°C）——电源选项兼容最多 100 次高压釜循环;标准 ABS/PC 材料可承受最高 80°C 的温度，因此我们推荐电源用于高压灭菌应用。

- 化学消毒——根据我们的耐化学性数据，与常见医院消毒剂（异丙醇、氯己定、过氧化氢）兼容。

我们应要求提供推荐的绝育方案和周期限值数据。如果灭菌对您的应用至关重要，请在报价阶段说明方法和预期周期计数。

2. P 系列在振动或机械冲击方面有应用限制吗？

虽然 P 系列在静态或低振动环境（如台式诊断、患者监测电缆）中表现出色，但其塑料外壳表现出与金属不同的蠕变和疲劳特性。对于超过 10Grms 随机振动的应用（例如航空航天发动机舱或重型工业机器人），我们建议评估 Reunion 的金属系列。如果您的设计特别需要 P 系列在高振动环境下绝缘，我们的工程团队可以建议在电缆出口处进行额外的环氧树脂封装工艺以增强应变缓解——请通过您的振动状况联系我们，进行量身定制的评估。这种透明的指导确保你选择适合实际操作条件的连接器。